學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：2人|
薪酬待遇：4500~9500
職位描述：
任職資質：1、化工、制藥等相關專業專科及以上學歷。2、兩年以上制藥企業相同崗位工作經歷。3、熟悉藥典、ichq7、新版gmp等法規知識與運用。4、責任心強、原則性強，具備較強執行力。職位描述：1 負責產品放行前關鍵步驟批生產記錄審核，做好批記錄審核單，決定產品的放行，簽發合格證與不合格證，并做好產品放行記錄和合格證與不合格證發放記錄。2 負責對生產車間（包括粉碎、混合和包裝）進行日常質量管理檢查工作，檢查生產過程是否按sop規定進行。3 負責審核產品的批生產指令和批包裝指令。4 監督并參與產品的變更控制，跟蹤變更研究工作和實施工作的執行情況，確保所有產品相關的變更均得到有效控制。5 監督并負責與產品相關的偏差、質量投訴和其他質量問題的調查和處理，以及相關糾正預防措施的制定和跟蹤實施，確保上述質量問題得到調查、解決和預防。6 參與生產車間的各項驗證活動。7 督促質量整改在產品生產車間的施行。8 參與起草與生產車間直接相關的質量管理sop以及與質量有關的車間編制的sop文件，并負責監督和實施。9 協助qa部門完成一些關于質量問題的調查（如出現標簽使用失衡，出現不合格品，出現偏差等等）。10 參與相應部門人員的培訓工作，對其執行進行監督和指導。11 負責統計產品的工藝參數，并做好趨勢分析。